Beschreibung des Produkts
In der Molekularbiologie werden TBE- und TAE-Puffer für die Agarose- und Polyacrylamid-Gelelektrophorese verwendet. Der TBE-Puffer eignet sich für die Analyse von DNA-Fragmenten aus PCR-Amplifikationen, DNA-Isolierungsprotokollen oder DNA-Klonierungsexperimenten. Er ist für die Trennung kleinerer DNA-Fragmente (weniger als 1500 bp auf einem 0,8 %igen Agarosegel) geeignet.
TAE ist vorteilhaft für die hohe Auflösung langer Nukleinsäurefragmente (länger als 1500 bp) auf Agarosegelen. Es hat eine geringere Pufferkapazität als TBE und im Allgemeinen bewegen sich Nukleinsäurefragmente in TAE-Gelen langsamer (abgesehen von linearer dsDNA, die tendenziell schneller läuft). TBE hat eine größere Pufferkapazität und liefert eine schärfere Auflösung als TAE. Allerdings ermöglichen TBE-Gele im Allgemeinen eine schlechtere Rückgewinnung von Nukleinsäuren im Vergleich zu TAE-Gelen. TAE wird auch für die native (nicht denaturierende) RNA-Analyse und in denaturierenden Gelen (anstelle von MOPS-Puffer) verwendet, wobei die RNA-Proben zuvor in heißem Formamid denaturiert werden.
Die TBE- und TAE-Puffer von Medicago werden als vorgewogenes Pulvergemisch in versiegelten Beuteln geliefert, aus denen sich 1000 ml 1x-, 5x- oder 10x-Tris-Borat-EDTA-Puffer oder 50x-Tris-Acetat-EDTA-Puffer mit einem pH-Wert von 8,3 bei 25 °C herstellen lassen.
Anwendungen
- Elektrophorese-Laufpuffer für Nukleinsäuren für Agarose- und Polyacrylamidgele
- Native und denaturierende RNA-Analyse
- Northern-Blotting
Gebrauchsanweisung
Leeren Sie einen Beutel des TAE- oder TBE-Puffers in einen Laborflakon oder Becherglas, der auf einem Magnetrührer steht. Fügen Sie 300 ml entionisiertes Wasser hinzu und rühren Sie die Lösung einige Minuten lang um. Stellen Sie das Volumen auf 1000 ml ein, rühren Sie, bis sich alles vollständig aufgelöst hat, und die Pufferlösung ist gebrauchsfertig.
Versand und Lagerung
TBE- und TAE-Puffer werden bei Raumtemperatur versandt. Lagern Sie die Beutel an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur. Die Haltbarkeit beträgt drei Jahre ab Herstellungsdatum.
Spezifikationen
Chemikalien: Analytische Qualität
RNAse/DNase-Aktivität: Nicht nachweisbar
Format: Exakt vorgewogene Pulvermischung
Zusammensetzung: 2,0 M Trisacetat, 0,050 M EDTA
Volumen: 500 ml und 1000 ml
pH-Wert: 8,3 ± 0,1 bei 25 °C (50-fache Lösung)
