Produktbeskrivning
Inom molekylärbiologin används TBE- och TAE-buffertar för agaros- och polyakrylamidgelelektrofores. TBE-buffert är lämplig vid analys av DNA-fragment från PCR-amplifiering, DNA-isoleringsprotokoll eller DNA-kloningsexperiment. Den är anpassad för att separera mindre DNA-fragment (mindre än 1500 bp på en 0,8% agarosgel).
TAE är fördelaktigt för hög upplösning av långa nukleinsyrafragment (längre än 1500 bp) på agarosgeler. Den har en lägre buffertkapacitet än TBE och i allmänhet rör sig nukleinsyrafragment långsammare i TAE-geler (förutom linjärt dsDNA, som tenderar att röra sig snabbare). TBE har större buffringskapacitet och ger skarpare upplösning än TAE. TBE-geler ger dock i allmänhet en sämre återvinning av nukleinsyror jämfört med TAE-geler. TAE används också för nativ (icke-denaturerande) RNA-analys och i denaturerande geler (i stället för MOPS-buffert) med föregående denaturering av RNA-proverna i varm formamid.
Medicagos TBE- och TAE-buffertar levereras som en förvägd pulverblandning i förslutna påsar som ger 1000 ml 1x, 5x eller 10x Tris-borat-EDTA-buffert eller 50x Tris-acetat-EDTA-buffert med pH 8,3 vid 25°C.
Tillämpningar
- Körbuffert för elektrofores av nukleinsyror för agaros- och polyakrylamidgeler
- Nativ och denaturerande RNA-analys
- Northern blotting
Anvisningar för användning
Töm en påse med TAE- eller TBE-buffert i en laboratoriekolv eller bägare placerad på en magnetomrörare. Tillsätt 300 ml avjoniserat vatten och rör om lösningen i några minuter. Justera volymen upp till 1000 ml, rör om till full upplösning och buffertlösningen är klar att använda.
Frakt och lagring
TBE- och TAE-buffertarna levereras i rumstemperatur. Förvara påsarna på en torr plats i rumstemperatur. Hållbarheten är tre år efter tillverkningsdatum.
Specifikationer
Kemikalier: Analytisk kvalitet
RNAse/DNase-aktivitet: Ej detekterbar
Format: Exakt förvägd pulverblandning
Sammansättning: 2,0 M Tris-acetat, 0,050 M EDTA
Volym: 500 ml och 1000 ml
pH: 8,3 ± 0,1 vid 25°C (50x lösning)
